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Die Hürden für Medizinprodukthersteller sind in den vergangenen Jahren erheblich angewachsen.
Durch unsere eigene Erfahrung in der Herstellung der unter der Medical Device Regulation (MDR) zertifizierten, medizinischen Software SHLView konnten wir einen breiten Wissensstand u.a. zu EN ISO 13485, EN ISO 14971 und natürlich der MDR aufbauen.
Profitieren Sie noch heute von diesem Wissen und von Best Practices am Markt!
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